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Wie ein Tanz die Parkinson-Community inspiriert

Als Barbara Salsberg Mathews sich rührte, bewegte sich die Welt mit ihr.

Barbara Salsberg Mathews ist Künstlerin, Mutter, Parkinson-Patientin und Anwältin auf einer Reise, die sie „A Shaky Start“ nennt. Sie nutzt den Tanz und ihre Erfahrung als professionelle Pantomimin, um ihre Symptome in den Griff zu bekommen. Barbara wurde unerwartet zu einer Sensation in den sozialen Medien, als ein Tweet mit einem Video von ihr, in dem sie tanzt, in der Parkinson-Gemeinschaft viral ging und sich zu der Kampagne Dopamine Dance Against PD entwickelte.

Sie rief die Online-Kampagne mit Hilfe von Richelle Flanagan ins Leben, der Mitbegründerin der gemeinnützigen Organisation PD Avengers und einer gemeinsamen Bekannten, die mich mit Barbara bekannt machte. Mit dieser Kampagne wollen Richelle und Barbara in den Tagen vor dem Welt-Parkinson-Tag am 11. April das Bewusstsein für die Krankheit schärfen.

Ich fühle mich geehrt, dass Barbara ihre Geschichte freundlicherweise per E-Mail mit mir geteilt hat. Es folgen Auszüge aus unserem Gespräch.

LD: Wie kam es zu dem ursprünglichen Tweet?

BSM: Ich hatte gerade einen dieser philosophischen „Was ist das Leben“-Momente. Also habe ich meine Philosophie aufgeschrieben: „Parkinson erinnert mich daran, wie kostbar das Leben ist. Ich bin mir bewusst, dass ich immer weniger Energie und Zeit habe, um Dinge zu erledigen. Deshalb habe ich negative Menschen aus meinem Leben entfernt und konzentriere mich auf das Heute und das, was ich hinter mir lassen kann. Wenn ich gute Musik höre, können Sie sicher sein, dass ich dazu tanzen werde.

Meine Nichte war bei mir, also drehte ich mich zu ihr um und verkündete: „Ich werde tanzen.“ Ich fing an zu tanzen, und sie hat mich dabei gefilmt. Ich dachte mir, ich schicke es einfach aus Jux und Tollerei an meine Freunde auf Twitter und füge meine Philosophie hinzu. Es hat sich [in der Parkinson-Gemeinschaft] viral verbreitet. Ich war ziemlich überrascht. Als ich das letzte Mal nachsah, hatte er 15.000 Aufrufe. [Mit Stand vom 6. April hat der Tweet über 16.000 Aufrufe und das Video über 4.000.]

Wie kam dieses Projekt zustande?

Als Reaktion auf meinen Tweet haben die Leute spontan Filmausschnitte von sich selbst beim Tanzen geteilt. Vielleicht war es der Satz, mit dem ich ihn gepostet habe: „Parkinson kann mich nicht vom Tanzen abhalten“, oder vielleicht war es der Dopaminrausch, jemanden zu sehen, der einfach nur aus Spaß tanzt. Ich bin mir wirklich nicht sicher. Es hat auf jeden Fall bei anderen Anklang gefunden.

Die Leute sagten, das sollte so etwas wie die ALS Ice Bucket Challenge werden, nur für Parkinson. Eine Person hatte die Idee mit den Hashtags, die man verwenden sollte: #dancepartyPD #dance4parkinsons.

Richelle sagte, dass dies dazu beitragen könnte, Aufmerksamkeit zu erregen und ein größeres Bewusstsein für Parkinson zu schaffen. Sie ist so inspirierend. Trotz der Tatsache, dass sie young-onset Parkinson’s disease (Parkinson in jungen Jahren) hat, zwei Kinder erzieht, eine neue Gesundheits-App, My Moves Matter, mitbegründet hat und sich als Parkinson-Befürworterin und -Erzieherin sehr engagiert, fand sie immer noch die Zeit und die Energie, mir dabei zu helfen, meinen Tweet in eine globale Veranstaltung zu verwandeln, um das Bewusstsein für Parkinson zu schärfen.

Die Veranstaltung „Dopamine Dance Against PD“ (Dopamin-Tanz gegen Morbus Parkinson) begann am 3. April und bereitet auf den 11. April, den Welt-Parkinson-Tag, vor.

Wie Sie sich beteiligen können

Danke, Barbara! Um sich an der Kampagne zu beteiligen und der Welt Ihre Bewegungen zu zeigen, posten Sie ein Video von Ihnen in den sozialen Medien und fügen Sie die Tags #dancepartyPD und #dance4parkinsons hinzu. Seien Sie ein Teil des Tages, dessen Logo ein „Funke“ ist, der unser verlorenes Dopamin symbolisiert. In diesem Parkinson-Aufmerksamkeits-Monat holen wir uns das Dopamin zurück.

Hinweis: Parkinson’s News Today – Quelle dieses Beitrags – ist eine reine Nachrichten- und Informations-Website über die Krankheit. Sie bietet keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Dieser Inhalt ist nicht als Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Wenden Sie sich bei Fragen zu Ihrem Gesundheitszustand immer an Ihren Arzt oder einen anderen qualifizierten Gesundheitsdienstleister. Ignorieren Sie niemals einen professionellen medizinischen Rat oder zögern Sie nicht, ihn einzuholen, nur weil Sie etwas auf dieser Website gelesen haben. Die in dieser Kolumne zum Ausdruck gebrachten Meinungen sind nicht die von Parkinson’s News Today oder der Muttergesellschaft BioNews und sollen die Diskussion über Themen im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit anregen.

Ãœber die Autorin: Lori DePorter

Als Lori im Alter von 45 Jahren erfuhr, dass sie an Parkinson in jungen Jahren erkrankt war, kämpfte sie mit der Diagnose, beschloss aber, die Krankheit mit der gleichen Hartnäckigkeit, Leidenschaft und Sorgfalt anzugehen, mit der sie auch ihre Karriere als Ingenieurin, ihre Ehe und ihre Mutterschaft (von drei Jungen) angegangen war. Heute, mit 52 Jahren, ist Lori auch Schriftstellerin, Rock-Steady-Boxtrainerin und Personal Trainerin und geht ihrer Leidenschaft nach, andere Parkinson-Kranke zu unterstützen. Sie hofft, dass ihre Kolumne Life, Lemons & Lemonade“ etwas veranschaulicht, was sie beim Tanzen mit ihrem Mann Mike gelernt hat:

Es ist nicht wichtig, WIE man tanzt. Es kommt darauf an, DASS du tanzt.“

Ãœbersetzt mit www.DeepL.com/Translator

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